Rutin Testler
- DNA, RNA İzolasyonu
- Kistik fibrosiz mutasyon taraması
- Kimerizm
- FMF mutasyon taraması
- FLT3 mutasyon taraması
- Fragile-X mutasyon taraması
- Trombofili paneli mutasyon taraması
- Hemokromatozis mutasyon taraması
- Warfarin mutasyon taraması
- JAK2, CFTR, BRCA mutasyon taraması
- Y kromozomu-mikrodelesyon testi
- HCS, HDS ve NES analizi
- Abort materyalinde Y komponentinin (SRY) belirlenmesi
- Uniparental dizomi ve genotiplendirme
- Ateş, Kardiyo, Miyeloid, Paragon paneli
- Tüm mitokondriyal genom taranması
- Tüm ekzom dizileme
- Trombofili
- Yeni Nesil Dizileme
- Lösemi Paneli [JAK2, (12,21), (15,17), (8,21), inv16, (4,11), p(190), p(210)]
- Marfan, Camurati Engelmann Sendromu, Mody, Alpart, Stargardt, Duchenne Musküler Distrofi analizi
Anasayfaya Dön
İçerik Oluşturma Tarihi : [07-Eki-2019 20:35]
İçerik Son Değişiklik Tarihi : [16-Tem-2024 13:16]
İçerik Görüntüleme : [2.995]