Bursa Uludağ Üniversitesi 2025 Yılı 2. Dönem TÜBİTAK 1001 proje başvurularında büyük bir başarıya imza attı. Üniversitemiz öğretim üyeleri tarafından hazırlanan 10 TÜBİTAK 1001 projesi desteklenmeye hak kazandı. Kabul edilen 10 projenin 2'si bölümümüz öğretim üyeleri tarafından yürütülecek.

Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü öğretim üyesi Doç. Dr. Dilek Pirim “Tüm genom sekanslama yöntemi ile şizofreni hastalarında popülasyona özgü varyant keşfi ve varyant kataloğunun oluşturulması” başlıklı projesi ile desteklenmeye hak kazandı. Projede, şizofreni hastalarında popülasyona özgü genetik varyantların belirlenmesi ve ulusal bir varyant kataloğunun oluşturulması amaçlanmaktadır. Proje ekibinde Dr. Öğr. Üyesi Servet Tunoğlu, Dr. Öğr. Üyesi Sevcan Mercan, Uzm. Dr. Emine Merve Akdağ, Doç. Dr. Sinay Önen, Uzm. Dr. Rukiye Ay Diker araştırmacı olarak yer alırken; University of Michigan’dan Prof. Alan P. Boyle uluslararası danışman ve Dr. Öğr. Üyesi Yavuz Oktay ulusal danışman olarak projeye katkı sunmaktadır. Projede ayrıca Ceren Gümüş ve Fatih Atilla Bağcı doktora bursiyeri olarak görev alacaktır. Proje, Türkiye’de şizofreni hastalarında gerçekleştirilecek ilk kapsamlı genom çapında çalışmalardan biri olma özelliğini taşımakta, kişiselleştirilmiş tıp uygulamalarına katkı sunmasının yanı sıra ruh sağlığı alanında yenilikçi yaklaşımların geliştirilmesi açısından önemli bir adım olarak değerlendirilmektedir.

Moleküler Biyoloji ve Genetik öğretim üyesi Dr. Öğr. Üyesi Mehmet Kara’nın ‘Bovine Herpesvirüs Tip 1 (BoHV-1)'in Onkolitik Virüs Olarak Kullanımında Viral Kökenli miRNA'ların Rolünün Belirlenmesi ve shRNA Kodlayan Rekombinant BoHV-1 Oluşturularak Onkolitik Potansiyelinin Araştırılması’ başlıklı proje önerisi desteklenmeye hak kazandı. Proje ekibinde, Prof. Dr. Kadir Yeşilbağ, Doç. Dr. Gizem Aytoğu Birgit, Doktora öğrencisi Mevlüt Yaşar yer almakta olup; Prof. Dr. Abdullah Yalçın ve Prof. Dr. Scott Tibbetts projede danışman olarak görev almaktadır. Projede, sığır herpesvirüsünün akciğer, kolon ve nöroblastoma kanser hücreleri üzerindeki onkolotik etkisi araştırılması planlanmaktadır.  Bu kapsamda, virüs tarafından üretilen mikroRNA’ların söz konusu kanser hücre hatlarındaki hedeflerinin belirlenmesi ve elde edilecek veriler doğrultusunda  yenilikçi bir onkolitik rekombinant herpesvirüs platformunun geliştirilmesi amaçlanmaktadır. Bu çalışma ile, ülkemizde izole edilmiş yerel bir virüs suşunun rekombinant olarak modifiye edilmesi yoluyla ‘biyoteknolojik ilaç teknolojileri’ ve ‘yerli aşı ve immunolojik ürünlerin geliştirilmesi’ alanlarına katkı sağlanması hedeflenmektedir.

Öğretim üyelerimizi tebrik eder, çalışmalarında başarılar dileriz.