Moleküler Tetkikler

Rutin Testler

  • DNA, RNA İzolasyonu
  • Kistik fibrosiz mutasyon taraması
  • Kimerizm
  • FMF mutasyon taraması
  • FLT3 mutasyon taraması
  • Fragile-X mutasyon taraması
  • Trombofili paneli mutasyon taraması
  • Hemokromatozis mutasyon taraması
  • Warfarin mutasyon taraması
  • JAK2, CFTR, BRCA mutasyon taraması
  • Y kromozomu-mikrodelesyon testi
  • HCS, HDS ve NES analizi
  • Abort materyalinde Y komponentinin (SRY) belirlenmesi
  • Uniparental dizomi ve genotiplendirme
  • Ateş, Kardiyo, Miyeloid, Paragon paneli
  • Tüm mitokondriyal genom taranması
  • Tüm ekzom dizileme
  • Trombofili
  • Yeni Nesil Dizileme
  • Lösemi Paneli [JAK2, (12,21), (15,17), (8,21), inv16, (4,11), p(190), p(210)]
  • Marfan, Camurati Engelmann Sendromu, Mody, Alpart, Stargardt, Duchenne Musküler Distrofi analizi


Bilgi

Okunma Sayısı: 3171
Eklenme Tarihi: 7.10.2019 23:35:17
Güncelleme Tarihi: 16.07.2024 16:16:16

Paylaş